MED

ISO 13485

Un certificado según la norma ISO 13485, es reconocido en todo el mundo, proporciona evidencias del cumplimiento de los requisitos pertinentes en este sector empresarial. Proporciona a los clientes el indicativo de la capacidad e implicación en la calidad y en la fiabilidad de la empresa, así como el cumplimiento de los requisitos legales. Un sistema de gestión certificado en ISO 13485 por lo tanto mejora la confianza en nuestra organización, y aumenta positivamente nuestra reputación en el mercado.

MDR

Nos complace informarle que DQS Medizinprodukte GmbH ha sido designado por la Autoridad Central de los Estados Federales para la Protección de la Salud con respecto a los Medicamentos y Dispositivos Médicos (ZLG) el 10 de julio de 2020 para procedimientos basados en el Reglamento de Dispositivos Médicos de la UE VO (UE) 2017/745 (MDR). Además, el ZLG inició la notificación (MDR Artículo 42 (2)).

ISO 22716

La norma ISO 22716 es un estándar reconocido internacionalmente en el cual se establecen las directrices para la producción, el control, el almacenaje y el transporte de los productos cosméticos. Su objetivo final es la protección de los consumidores a través del asesoramiento y las directrices los cuales establecen la manera de entregar un producto final totalmente seguro.

GDP

Los fabricantes de productos farmacéuticos tienen un interés extremadamente alto en la seguridad y la calidad de sus productos, también dentro de la cadena de suministro. Por lo tanto, los almacenes y centros de distribución de productos farmacéuticos tienen que cumplir con los requisitos de sus clientes de una manera especial. Las Buenas Prácticas de Distribución (GDP) describen el estándar que un distribuidor debe cumplir para garantizar que la calidad e integridad de los medicamentos se mantenga a lo largo de la cadena de suministro.

GMP / GACP

En el contexto general de la garantía de la calidad, la finalidad principal de las Directrices de la OMS sobre buenas prácticas agrícolas y de recolección (BPAR) de plantas medicinales es proporcionar una orientación técnica general acerca de la obtención de materias vegetales medicinales de buena calidad para la producción sostenible de productos herbarios clasificados como medicamentos. Estas directrices se refieren al cultivo y la recolección de plantas medicinales, incluidas determinadas operaciones postcosecha. Las materias primas vegetales medicinales deben cumplir todas las normas de calidad nacionales o regionales aplicables, por lo que puede ser necesario ajustar las directrices a la situación de cada país.

IFS HPC

IFS HPC es una norma para auditar la calidad y la seguridad de productos/procesos de los fabricantes de productos de limpieza de uso doméstico y productos del cuidado personal. El desarrollo de esta norma ha sido posible gracias al trabajo común de industrias del sector, distribuidores y entidades de certificación que cuidaron de los principales aspectos de este estándar y trataron de reflejar en todo momento las necesidades de este tipo de industrias. Como resultado de este trabajo, IFS HPC es una norma hecha a medida para auditar los procesos de estos fabricantes, así como sus productos, asegurándose que no representan ningún peligro para la seguridad de los consumidores.